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美国试管婴儿得益于先进技术和高端前沿设备的支持，以及完善健全法律政策的保护，帮助了数以万计的难孕育家庭/朋友解决生育难题，成功抱上属于自己的健康宝宝，实现生儿育女的夙愿。那么，美国试管婴儿有什么方法能够查出地中海贫血症吗?

既然如此，那么做泰国试管婴儿，到底更加哪一种情况呢?到底该选择哪种基因筛查技术呢?下面就和大家一起来了解看看，到底赴泰试管婴儿，做基因筛查应该怎么选择。

使用基因检测来确保怀上基因正常的健康的孩子，是现在很多人的期望，也是很多人的选择，所以泰国试管婴儿技术才能在国内走俏。在众多的生殖难题中，有些夫妻可能是遗传性疾病的携带者，他们不想遗传给孩子，如囊性纤维化。还有一些其他情况，女性伴侣年龄较大或卵子品质较差，或者一对夫妇以前有过失败的泰国试管婴儿周期，或者有过复发性流产。以及有的是属于染色体异常、地中海贫血、血友病家族遗传...基于后代优生优育的情况，基因检测除了可以选择健康的胚胎进行移植来帮助夫妇实现怀孕之外，还能实现遗传疾病的阻断，避免家族性遗传疾病的继续遗传。

所以对于做泰国试管婴儿家庭来说，做基因筛查是必不可少的一环。一方面希望借助该技术来实现高成功率，一方面希望借助该技术来实现优生优育。而到底该怎么选择基因筛查方式，则需要根据实际的需求和情况来。比如做泰国试管婴儿的家庭有的可能不存在遗传疾病等等问题，单纯的就是起到一个预防的作用，筛查的作用;比如有的家庭就是属于明确的要阻断遗传疾病的。所以针对不同的情况往往需要不同考虑。

泰国试管婴儿采用第三代试管技术，有俩种常用的遗传胚胎筛查方案，植入前遗传筛查--PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况，检测胚胎中染色体的数量。健康的胚胎有23对完整的染色体，而不健康的胚胎可能有多于或少于这个数字。PGS可以检测可能导致的遗传问题，或者由于年龄可能发生的其他遗传问题，例如唐氏综合症。植入前遗传学诊断--PGD可以在胚胎移植前筛查泰国试管婴儿胚胎的特定遗传状况。乳腺癌基因(BRCA1/BRCA2)，囊性纤维化和脊髓性肌肉萎缩是常见的筛查病例。选择最健康的胚胎进行移植，可以增加健康受孕几率。

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所以一般情况下，到底患者朋友更加适合做哪种基因筛查，就得看自身情况。如果是知道自己是特定遗传疾病携带者的夫妇大部分采用PGD(已知患有遗传病或已知携带者的夫妇)。年龄在40岁或以上且可能患唐氏综合症的女性，卵子质量差的女性，经历过反复妊娠丢失的女性，经历过多次泰国试管婴儿不成功的女性或胎儿异常的女性建议通过PGS进行基因检测。而对于细化的到底是采用NGS、aCGH就还得看具体的情况，而目前NGS高通量测序技术是属于最新的基因测序检测技术。

对此，专家表示，通过美国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确检查出地中海贫血症，有效避免该疾病对后代造成影响，从根源上保障胎儿的健康，做到孕前优生把控。下面，我们将为您详细解析。

了解地中海贫血症及对生育的影响

地中海贫血症是一种由常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺陷，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血遗传疾病。一般可分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。而根据病情轻重不同，又可分为三种类型：

1、轻型：以基因携带者为主，轻度贫血或无明显临床症状，往往不易被发现。

2、中间型：轻度至中度贫血，并伴随肝、脾肿大等现象。

3、重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，伴有黄疸、发育不良的情况，这些症状随着年龄的增长日益明显，严重影响健康，甚至是危害生命。

美国专家指出，由于地中海贫血的基因型有亲代传给子代的特点，所以如果有该病史家庭的子女盲目生育，则其生出携带致病基因或不健康宝宝的几率非常大。按照遗传学规律，若夫妻双方属于地贫基因携带者，那胎儿有1/4的可能有严重或致病贫血，有1/2的几率为致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝;倘若夫妻中只有一方携带地中海贫血基因，也有50%的概率生出携带致病基因的孩子。

虽然可以通过孕期检查来确认胎儿是否受地贫影响，但使用绒毛采检、羊膜穿刺或抽取胎儿脐带血等方法来获取胎儿遗传物质，具有一定的风险性。如果检测结果是中间型或重型地中海贫血，则会进行引产术来终止妊娠，这将给女性带来二次伤害。而赴美做试管，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确诊断出地中海贫血，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。

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美国第三代试管婴儿诊断地中海贫血症，助健康优生

PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测，筛查鉴别囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因，从而优选出优质的囊胚进行移植，从基因层面上确保囊胚的健康，助好孕优生。

专家介绍到，PGS基因筛查技术是针对囊胚的23对染色体结构和数目进行检测，通过对比来分析染色体是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，从而筛选出高质量的胚胎。该技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、信息量丰富等特点，能够准确到染色体细小的微缺失，全面保障囊胚的健康。

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而对于患地中海贫血症或携带该致病基因的客人，通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测，诊断囊胚是否异常，查看是否携带该遗传致病基因，进而挑选出健康的囊胚，有效避免胎儿受到地中海贫血症的影响。不仅如此，PGD技术还可以规避血友病、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等274种遗传疾病，确保胎儿的健康，让您无需担心新生儿患有遗传性疾病。

另外，专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况，只有在子宫内环境达到理想移植状态，即子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常时，才会根据客人的生育需求进行定性定量移植，帮助收获心愿宝宝。

除开泰国试管婴儿临床上筛查技术需要选择外，还有筛查方式需要考虑，即3天5对/23对染色体筛查，5天5对/23对染色体筛查。一般对于胚胎数量少，年轻大的家庭来说，考虑其不孕不育和优生优育的情况适当的选择做3天筛查还是5天筛查，或者5对染色体筛查，还是23对染色体筛查。一般为了避免筛查后无胚胎可移植的情况出现，往往针对该情况建议做3天筛查，或者是5对染色体筛查。因为5天筛查的要求比3天筛查的要求高(但结果更准确);23对筛查又比5对染色体筛查更为严格。所以考虑到因人而异的助孕情况，做泰国试管婴儿，患者朋友到底更加适合哪一种基因筛查，还得看具体的助孕情况和生殖情况(优生需要)。

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